Όπως αναφέρθηκε, οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος υπάρχουν στο 1 έως 2 τοις εκατό των φυσιολογικών εμβρύων. Ωστόσο, σε ένα πολύ μικρό ποσοστό εμβρύων με κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος, υπάρχει μια σχετική χρωμοσωμική διαταραχή που ονομάζεται τρισωμία 18.
Συνδέεται η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος με το σύνδρομο Down;
Κύστες του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να ανιχνευθούν στο εμβρυϊκό χοριοειδές πλέγμα σε υπερηχογράφημα ρουτίνας δεύτερου τριμήνου. Η παρουσία αυτών των κύστεων σχετίζεται με τρισωμία 18 (σύνδρομο Edward) στο 3,47% των περιπτώσεων και με τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) στο 0,46% των περιπτώσεων.
Πρέπει να ανησυχώ για την κύστη του χοριοειδούς πλέγματος;
Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος θεωρούνται συνήθως φυσιολογικές και δεν βλάπτουν το μωρό σαςΑυτές οι κύστεις μπορούν επίσης να βρεθούν σε ορισμένα υγιή παιδιά και ενήλικες. Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος συμβαίνει όταν μια μικρή ποσότητα του εγκεφαλονωτιαίου υγρού παγιδεύεται στο στρώμα των κυττάρων καθώς ο εγκέφαλος του μωρού σας μεγαλώνει και αναπτύσσεται.
Τι δείχνει η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος;
Όταν ένας γιατρός ανακαλύπτει μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος, η πιο άμεση ανησυχία του είναι η πιθανότητα το μωρό να έχει τρισωμία 18, μια γενετική πάθηση. Τα μωρά με τρισωμία 18 έχουν ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 18. Τις περισσότερες φορές, ένα μωρό που επιβεβαιώνεται ότι έχει τρισωμία 18 γεννιέται νεκρό.
Μπορείτε να δείτε τρισωμία 18 σε υπερηχογράφημα;
Η τρισωμία 18, γνωστή και ως σύνδρομο Edwards, είναι μια γενετική διαταραχή που επηρεάζει τα μωρά και συχνά μπορεί να διαγνωστεί πριν από τη γέννηση. Ένα υπερηχογράφημα εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να δείξει χαρακτηριστικά που υποδηλώνουν τρισωμία 18 και το ποσοστό ανίχνευσης είναι περίπου 90% κατά τη διάρκεια εβδομάδων εγκυμοσύνης 14-21
