Το
Lexiscan ήταν κατάλληλο για αμφισβητήσεις διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας στις 10 Απριλίου 2012. Αναλύοντας τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας και τις ρυθμιστικές προστασίες φαίνεται ότι η νωρίτερη ημερομηνία για την καταχώριση γενικής χρήσης θα είναι 2 Φεβρουαρίου 2027. Αυτό μπορεί να αλλάξει λόγω προκλήσεων για διπλώματα ευρεσιτεχνίας ή γενικής αδειοδότησης.
Είναι το lexiscan γενικό;
Όχι. Δεν υπάρχει επί του παρόντος διαθέσιμη θεραπευτικά ισοδύναμη έκδοση του Lexiscan στις Ηνωμένες Πολιτείες. Σημείωση: Δόλια διαδικτυακά φαρμακεία ενδέχεται να επιχειρήσουν να πουλήσουν μια παράνομη γενική έκδοση του Lexiscan. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να είναι πλαστά και δυνητικά μη ασφαλή.
Πόσο καιρό χρειάζεται για να γίνει γενόσημο το φάρμακο;
Τα γενόσημα φάρμακα δεν χρειάζεται να περιέχουν τα ίδια ανενεργά συστατικά με το εμπορικό σήμα του προϊόντος. Ωστόσο, ένα γενόσημο φάρμακο μπορεί να διατεθεί στην αγορά μόνο αφού λήξει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του φαρμάκου με την επωνυμία, κάτι που μπορεί να διαρκέσει έως και 20 χρόνια μετά την πρώτη κατάθεση του φαρμάκου του κατόχου του διπλώματος ευρεσιτεχνίας στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η. Π. Α. (FDA).
Πότε το Cosentyx γίνεται γενικό;
Χωρίς εκτιμώμενη λήξη διπλώματος ευρεσιτεχνίας/αποκλειστικότητας: 2028 (Πηγή: Novartis) Σημείωση: Δεδομένου ότι το Cosentyx εγκρίθηκε μόλις πριν από πέντε χρόνια και δεν βρέθηκαν πληροφορίες που να επιβεβαιώνουν τη συμπερίληψή του μεταξύ βιολογικά προϊόντα που χάνουν την προστασία του διπλώματος ευρεσιτεχνίας το 2020, ενδέχεται να συμπεριλήφθηκαν στη λίστα GaBI Journal κατά λάθος.
Τι είναι το γενικό για το Cosentyx;
Γενική ονομασία: secukinumab Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψωρίασης κατά πλάκας και ορισμένων τύπων αρθρίτιδας (όπως αρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης, ψωριασική αρθρίτιδα, αξονική σπονδυλαρθρίτιδα).
