Οι μόνοι γνωστοί παράγοντες κινδύνου για το ραβδομυοσάρκωμα (RMS) – ηλικία, φύλο και ορισμένες κληρονομικές παθήσεις – δεν μπορούν να αλλάξουν. Δεν υπάρχουν αποδεδειγμένα αίτια RMS που σχετίζονται με τον τρόπο ζωής ή το περιβάλλον, επομένως αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει δεν υπάρχει γνωστός τρόπος προστασίας από αυτούς τους καρκίνους.
Τι μπορεί να προκαλέσει ραβδομυοσάρκωμα;
Γονιδιακές αλλαγές στο ARMS
Ορισμένα γονίδια σε ένα κύτταρο μπορούν να ενεργοποιηθούν όταν κομμάτια DNA αλλάζουν από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο. Αυτός ο τύπος αλλαγής, που ονομάζεται μετατόπιση, μπορεί να συμβεί όταν ένα κύτταρο διαιρείται σε 2 νέα κύτταρα Αυτό φαίνεται να είναι η αιτία των περισσότερων περιπτώσεων κυψελιδικού ραβδομυοσαρκώματος (ARMS).
Ποιος κινδυνεύει για ραβδομυοσάρκωμα;
Οικογενειακό ιστορικό καρκίνου.
Ο κίνδυνος ραβδομυοσαρκώματος είναι υψηλότερος σε παιδιά με συγγενή εξ αίματος, όπως ένας γονέας ή ένας αδερφός, που είχε καρκίνο, ιδιαίτερα εάν ο καρκίνος εμφανίστηκε σε νεαρή ηλικία. Όμως τα περισσότερα παιδιά με ραβδομυοσάρκωμα δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου.
Το ραβδομυοσάρκωμα αναπτύσσεται γρήγορα;
Τα κύτταρα από ραβδομυοσαρκώματα είναι συχνά ταχέως αναπτυσσόμενα και μπορούν να εξαπλωθούν (μετάσταση) σε άλλα μέρη του σώματος. Το ραβδομυοσάρκωμα (rab-doe-myo-sar-KO-muh) είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου των μαλακών μορίων στα παιδιά. Τα παιδιά μπορούν να το αναπτύξουν σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις είναι σε παιδιά μεταξύ 2 και 6 ετών και 15 έως 19 ετών.
Ποιες είναι οι πιθανότητες να επανέλθει το ραβδομυοσάρκωμα;
Ιστορικό: Αν και > το 90% των παιδιών με μη μεταστατικό ραβδομυοσάρκωμα (RMS) επιτυγχάνουν πλήρη ύφεση με την τρέχουσα θεραπεία, έως το ένα τρίτο από αυτά εμφανίζουν υποτροπή Τα ποσοστά επιβίωσης δεν είναι πάντα φτωχοί σε ασθενείς που αναπτύσσουν υποτροπές. Επομένως, απαιτούνται προγνωστικοί παράγοντες για την προσαρμογή της θεραπείας διάσωσης.
