Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι κοινώς γνωστή ως "νόσος του Lou Gehrig", που πήρε το όνομά του από τον διάσημο παίκτη του μπέιζμπολ των New York Yankees που αναγκάστηκε να αποσυρθεί μετά την εμφάνιση της νόσου στο 1939.
Πώς παθαίνει ένα άτομο νόσο ALS;
Οικογενής (Γενετική) ALS
Περίπου 5 έως 10 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων ALS είναι οικογενείς, πράγμα που σημαίνει ότι ένα άτομο κληρονομεί τη νόσο από έναν γονέα Η οικογενής Η μορφή του ALS συνήθως απαιτεί μόνο από έναν γονέα να φέρει το γονίδιο που προκαλεί την ασθένεια. Μεταλλάξεις σε περισσότερα από δώδεκα γονίδια έχει βρεθεί ότι προκαλούν οικογενή ALS.
Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με νόσο του Lou Gehrig;
Αν και ο μέσος χρόνος επιβίωσης με ALS είναι δύο έως πέντε χρόνια, μερικοί άνθρωποι ζουν πέντε, 10 ή περισσότερα χρόνια. Τα συμπτώματα μπορεί να ξεκινήσουν από τους μύες που ελέγχουν την ομιλία και την κατάποση ή στα χέρια, τα χέρια, τα πόδια ή τα πόδια.
Πώς ξεκινά η νόσος του Lou Gehrig;
Το
ALS ξεκινά συχνά στα χέρια, τα πόδια ή τα άκρα και στη συνέχεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματός σας. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται και τα νευρικά κύτταρα καταστρέφονται, οι μύες σας εξασθενούν. Αυτό τελικά επηρεάζει τη μάσηση, την κατάποση, την ομιλία και την αναπνοή.
Πώς αισθάνεται το ALS στην αρχή;
Τα πρώιμα συμπτώματα της ALS συνήθως χαρακτηρίζονται από μυϊκή αδυναμία, σφίξιμο (σπαστικότητα), κράμπες ή συσπάσεις (αναστολές). Αυτό το στάδιο σχετίζεται επίσης με απώλεια μυών ή ατροφία.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
