Η τριπλοειδία είναι μια σπάνια χρωμοσωμική ανωμαλία που αναπτύσσεται κατά τη σύλληψη. Τα μωρά που γεννιούνται με τριπλοειδία έχουν ένα επιπλέον σύνολο χρωμοσωμάτων και αυτό συνήθως προκαλεί αποβολή στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, μερικές φορές τα μωρά με τριπλοειδία επιβιώνουν για μέρες ή μήνες μετά τη γέννηση.
Πότε αποβάλλεις με τριπλοειδία;
Η πλειοψηφία των εμβρύων με τριπλοειδία αποβάλλονται αυθόρμητα μεταξύ 7ης και 17ης εβδομάδας κύησης (1, 2). Αυτό το επιπλέον σύνολο χρωμοσωμάτων είναι μια αιτία για ποικίλες σοβαρές συγγενείς ανωμαλίες, προβλήματα πλακούντα, ευρήματα υδατίδιμορφων μύλων και σοβαρά προβλήματα ανάπτυξης σε ένα έμβρυο.
Μπορείτε να μείνετε έγκυος μετά την τριπλοειδία;
Εξαιρετικά σπάνια, τα μωρά γεννιούνται με τριπλοειδία, αλλά δεν ζουν πέρα από την παιδική ηλικία. Τα τριπλοειδή μωρά συνήθως συλλαμβάνονται όταν δύο σπερματοζωάρια γονιμοποιούν ένα ωάριο.
Πόσο συχνή είναι η τριπλοειδής εγκυμοσύνη;
Η
Τριπλοειδία εμφανίζεται στο 1-3% τοις εκατό όλων των συλλήψεων, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό για Σπάνιες Διαταραχές. Δεν υπάρχουν παράγοντες κινδύνου. Δεν είναι πιο συχνό σε μεγαλύτερες μητέρες όπως άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down.
Ποια είναι η πιο κοινή αιτία τριπλοειδίας;
Αιτίες. Η τριπλοειδία προκαλείται από ένα επιπλέον σύνολο χρωμοσωμάτων. Η τριπλοειδία μπορεί να προκύψει είτε από δύο σπερματοζωάρια που γονιμοποιούν ένα ωάριο (πολυσπερμία) (60%) είτε από ένα σπέρμα που γονιμοποιεί ένα ωάριο με δύο αντίγραφα κάθε χρωμοσώματος (40%). Αυτά είναι αλλιώς γνωστά ως διανδρική γονιμοποίηση και διγυναική γονιμοποίηση.
