Ερευνητές εκτιμούν ότι περίπου 1 στα 4.200 μωρά γεννιέται με ομφαλοκήλη στις Ηνωμένες Πολιτείες. Πολλά μωρά που γεννιούνται με ομφαλοκήλη έχουν επίσης και άλλα γενετικά ελαττώματα, όπως καρδιακά ελαττώματα, ελαττώματα του νευρικού σωλήνα και χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
Ποιο είναι το ποσοστό επιβίωσης για την ομφαλοκήλη;
Τα περισσότερα μωρά με ομφαλοκήλη τα πάνε καλά. Το ποσοστό επιβίωσης είναι πάνω από 90 τοις εκατό εάν το μόνο πρόβλημα του μωρού είναι η ομφαλοκήλη. Το ποσοστό επιβίωσης για μωρά που έχουν ομφαλοκήλη και σοβαρά προβλήματα με άλλα όργανα είναι περίπου 70 τοις εκατό.
Είναι η ομφαλοκήλη γενετική;
Ομφαλοκήλη είναι ένα χαρακτηριστικό πολλών γενετικών συνδρόμων Σχεδόν τα μισά άτομα με ομφαλοκήλη έχουν μια πάθηση που προκαλείται από ένα επιπλέον αντίγραφο ενός από τα χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο τους (τρισωμία). Έως και το ένα τρίτο των ανθρώπων που γεννιούνται με ομφαλοκήλη έχουν μια γενετική πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Beckwith-Wiedemann.
Ποια είναι πιο κοινή ομφαλοκήλη ή γαστροσχισία;
Γαστροσχίση εμφανίζεται πιο συχνά από την ομφαλοκήλη. Αλλά και οι δύο καταστάσεις θεωρούνται σπάνιες. Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας αναφέρουν ότι περίπου 2 έως 6 στα 10.000 νεογνά στις Ηνωμένες Πολιτείες γεννιούνται με γαστροσχισία. Δύο έως 2,5 νεογέννητα στα 10.000 έχουν ομφαλοκήλη.
Είναι η ομφαλοκήλη πιο συχνή στους άνδρες;
Ομφαλοκήλη μερικές φορές σχετίζεται με άλλες συγγενείς δυσπλασίες που αυξάνουν τη θνησιμότητα των νεογνών και το ελάττωμα φαίνεται να είναι πιο διαδεδομένο στο ανδρικό φύλο Ο επιπολασμός των σχετικών ανωμαλιών είναι στο 31 έως 50% από ομφαλοκήλες ή περισσότερες (63 έως 80%) σύμφωνα με τις σειρές [6, 10, 13, 16, 17, 18].
