Πίνακας περιεχομένων:
- Πώς αναπτύσσεται η χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
- Γιατί οι άνθρωποι παθαίνουν μυελογενή λευχαιμία;
- Γιατί εμφανίζεται αναιμία στη ΧΜΛ;
- Τι συμβαίνει στο σώμα με τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
Βίντεο: Γιατί εμφανίζεται η χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
2024 Συγγραφέας: Fiona Howard | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-10 06:35
Η χρόνια μυελογενή λευχαιμία προκαλείται από μια αναδιάταξη (μετατόπιση) γενετικού υλικού μεταξύ του χρωμοσώματος 9 και του χρωμοσώματος 22 Αυτή η μετατόπιση, γραμμένη ως t(9;22), συγχωνεύει μέρος του το γονίδιο ABL1 από το χρωμόσωμα 9 με μέρος του γονιδίου BCR από το χρωμόσωμα 22, δημιουργώντας ένα ανώμαλο γονίδιο σύντηξης που ονομάζεται BCR-ABL1.
Πώς αναπτύσσεται η χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
Η
CML προκαλείται από μια γενετική αλλαγή (μετάλλαξη) στα βλαστοκύτταρα που παράγονται από τον μυελό των οστών Η μετάλλαξη προκαλεί τα βλαστοκύτταρα να παράγουν πάρα πολλά υπανάπτυκτα λευκά αιμοσφαίρια. Οδηγεί επίσης σε μείωση του αριθμού άλλων αιμοσφαιρίων, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια.
Γιατί οι άνθρωποι παθαίνουν μυελογενή λευχαιμία;
Η οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) προκαλείται από μετάλλαξη DNA στα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών σας που παράγουν ερυθρά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και λευκά αιμοσφαίρια που καταπολεμούν τις λοιμώξεις. Η μετάλλαξη αναγκάζει τα βλαστοκύτταρα να παράγουν πολλά περισσότερα λευκά αιμοσφαίρια από όσα χρειάζονται.
Γιατί εμφανίζεται αναιμία στη ΧΜΛ;
Επιπλέον, τα άτομα με ΧΜΛ δεν παράγουν αρκετά ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια που λειτουργούν σωστά ή αιμοπετάλια. Αυτό συμβαίνει επειδή τα κύτταρα λευχαιμίας αντικαθιστούν τα κανονικά κύτταρα που παράγουν αίμα στον μυελό των οστών. Αυτή η έλλειψη αιμοσφαιρίων μπορεί να οδηγήσει σε άλλα προβλήματα: Αναιμία.
Τι συμβαίνει στο σώμα με τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
Με τη ΧΜΛ, έχετε αφθονία ανώριμα λευκών αιμοσφαιρίων Αυτές οι εκρήξεις συνεχίζουν να συσσωρεύονται στο μυελό των οστών και στο αίμα σας. Καθώς αναπαράγονται, παραγκωνίζονται και επιβραδύνουν την παραγωγή υγιών λευκών αιμοσφαιρίων, ερυθρών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων. Η ΧΜΛ συνήθως οδηγεί σε υψηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων.
Συνιστάται:
Πρέπει να εμφανίζεται ή να εμφανίζεται;
A: Η συνήθης παρατατική του "δείχνω" (δηλαδή, η μορφή του ρήματος που χρησιμοποιείται με "είχα" ή "έχω") είναι "εμφανίζεται". Αλλά το "εμφανίστηκε" είναιεπίσης αποδεκτό και δεν είναι λάθος. … Αν και το «shown» είναι η κυρίαρχη παρελθοντική μετοχή σήμερα, σύμφωνα με το Αγγλικό Λεξικό της Οξφόρδης, έγινε κοινό μόλις τον 19ο αιώνα .
Γιατί σπληνομεγαλία στη λευχαιμία;
Αιματολογικές κακοήθειες (λεμφώματα, λευχαιμίες, μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές): Τα νεοπλασματικά κύτταρα προκαλούν διήθηση στον σπλήνα που οδηγεί σε σπληνομεγαλία. Φλεβική θρόμβωση (θρόμβωση πυλαίας ή ηπατικής φλέβας): Αυτό οδηγεί σε αύξηση της αγγειακής πίεσης που οδηγεί σε σπληνομεγαλία .
Θα πεθάνω από οξεία μυελογενή λευχαιμία;
Η AML αποτελεί το 31% όλων των περιπτώσεων λευχαιμίας ενηλίκων. Η μέση ηλικία διάγνωσης είναι η ηλικία των 68 ετών. Η AML μπορεί να διαγνωστεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Εκτιμάται ότι θα σημειωθούν 11.400 θάνατοι (6.620 άνδρες και αγόρια και 4.
Γιατί ονομάζεται οξεία μυελογενής λευχαιμία;
Ονομάζεται μυελογενής (my-uh-LOHJ-uh-nus) λευχαιμία επειδή επηρεάζει μια ομάδα λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται μυελοειδή κύτταρα, τα οποία φυσιολογικά αναπτύσσονται σε διάφορους τύπους ώριμων αιμοσφαιρίων, όπως ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια .
Είναι κληρονομική η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;
Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία δεν θεωρείται γενικά ότι έχει κληρονομική γενετική βάση. Ωστόσο, υπάρχουν έμμεσες ενδείξεις ότι ένα υποσύνολο περιπτώσεων ΧΛΛ μπορεί να αποδοθεί στην κληρονομικότητα ενός αυτοσωμικού επικρατούς γονιδίου . Το CLL τρέχει σε οικογένειες;
