Στις περισσότερες περιπτώσεις, το monilethrix κληρονομείται ως αυτοσωματικό γενετικό χαρακτηριστικό Οι γενετικές ασθένειες προσδιορίζονται από δύο γονίδια, ένα που λαμβάνεται από τον πατέρα και ένα από τη μητέρα. Οι κυρίαρχες γενετικές διαταραχές εμφανίζονται όταν μόνο ένα αντίγραφο ενός παθολογικού γονιδίου είναι απαραίτητο για την εμφάνιση της νόσου.
Τι προκαλείται το monilethrix;
Το
Monilethrix προκαλείται από μεταλλαγές σε ένα από τα πολλά γονίδια Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο KRT81, το γονίδιο KRT83, το γονίδιο KRT86 ή το γονίδιο DSG4 ευθύνονται για τις περισσότερες περιπτώσεις monilethrix. Αυτά τα γονίδια παρέχουν οδηγίες για την παραγωγή πρωτεϊνών που δίνουν δομή και δύναμη στις τρίχες.
Είναι τα μαλλιά με χάντρες ασθένεια;
Το
Monilethrix (αναφέρεται επίσης ως τρίχες με χάντρες) είναι μια σπάνια αυτοσωμική κυρίαρχη νόσος των μαλλιών που έχει ως αποτέλεσμα κοντά, εύθραυστα, σπασμένα μαλλιά που φαίνονται με χάντρες. Προέρχεται από τη λατινική λέξη για το κολιέ (monile) και την ελληνική λέξη για τα μαλλιά (thrix).
Υπάρχει θεραπεία για το monilethrix;
Δυστυχώς, δεν είναι θεραπεία για το monilethrix. Μερικοί ασθενείς έχουν αναφέρει αυθόρμητη βελτίωση, ιδιαίτερα κατά την εφηβεία και την εγκυμοσύνη, αλλά η κατάσταση σπάνια εξαφανίζεται εντελώς.
Τι προκαλεί το χάντρες στα μαλλιά;
Αυτό το πολύ ξεχωριστό σχήμα προκαλείται από η διάμετρος του στελέχους της τρίχας που αλλάζει σε όλο το μήκος της τρίχας. Σε πολλές περιπτώσεις αυτό είναι αποτέλεσμα της αδυναμίας ενός ατόμου να παράγει την κατάλληλη κερατίνη, τη δομική πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για το σχηματισμό μαλλιών, δέρματος και νυχιών.
