Δεν μπορείτε να αποτρέψετε το σύνδρομο DiGeorge. Άτομα με οικογενειακό ιστορικό της διαταραχής που θέλουν να κάνουν παιδί πρέπει να μιλήσουν με γιατρό που ειδικεύεται στη γενετική.
Γιατί δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο DiGeorge;
Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο DiGeorge (σύνδρομο διαγραφής 22q11. 2), οι θεραπείες μπορούν συνήθως διορθώσουν κρίσιμα προβλήματα, όπως καρδιακό ελάττωμα ή σχιστία υπερώας. Άλλα ζητήματα υγείας και προβλήματα ανάπτυξης, ψυχικής υγείας ή συμπεριφοράς μπορούν να αντιμετωπιστούν ή να παρακολουθούνται όπως απαιτείται.
Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με σύνδρομο DiGeorge;
Χωρίς θεραπεία, το προσδόκιμο ζωής για ορισμένα παιδιά με πλήρες σύνδρομο DiGeorge είναι δύο ή τρία χρόνια. Ωστόσο, τα περισσότερα παιδιά με σύνδρομο DiGeorge που δεν είναι «πλήρες» επιβιώνουν μέχρι την ενηλικίωση.
Τι τρέχουσα έρευνα γίνεται για την ανάπτυξη θεραπείας για το σύνδρομο DiGeorge;
Ερευνητές μελέτησαν μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (HSCT) για τη θεραπεία βρεφών με πλήρες σύνδρομο DiGeorge. Τα βλαστοκύτταρα είναι ειδικά κύτταρα που βρίσκονται στον μυελό των οστών και παράγουν διαφορετικούς τύπους αιμοσφαιρίων συμπεριλαμβανομένων των Τ κυττάρων.
Μπορούν τα άτομα με τον DiGeorge να κάνουν παιδιά;
Εάν κανένας από τους γονείς δεν έχει σύνδρομο DiGeorge, ο κίνδυνος να έχει άλλο παιδί με αυτό πιστεύεται ότι είναι μικρότερος από 1 στους 100 (1%). Εάν 1 γονέας έχει την πάθηση, έχει 1 στις 2 (50%) πιθανότητα να τη μεταδώσει στο παιδί του. Αυτό ισχύει για κάθε εγκυμοσύνη.