Αν και είναι δυνατό να κληρονομηθούν ορισμένοι τύποι χρωμοσωμικών ανωμαλιών, οι περισσότερες χρωμοσωμικές διαταραχές (όπως το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Turner) δεν μεταφέρονται από τη μια γενιά στην άλλη.
Τι μπορεί να προκαλέσει ανευπλοειδία;
Τα σφάλματα στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων οδηγούν σε ανευπλοειδία, μια κατάσταση όπου ο αριθμός των χρωμοσωμάτων σε ένα κύτταρο ή οργανισμό αποκλίνει από πολλαπλάσια του απλοειδούς γονιδιώματος. Η ανευπλοειδία που προκύπτει από τον εσφαλμένο διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της μείωσης είναι μια κύρια αιτία στειρότητας και κληρονομικών γενετικών ανωμαλιών.
Μπορεί η ανευπλοειδία να αντιμετωπιστεί;
Σε σύγκριση με τις αυτοσωμικές τρισωμίες, αυτού του είδους οι τρισωμίες φυλετικών χρωμοσωμάτων είναι αρκετά καλοήθεις. Τα προσβεβλημένα άτομα γενικά παρουσιάζουν μειωμένη σεξουαλική ανάπτυξη και γονιμότητα, αλλά συχνά έχουν φυσιολογική διάρκεια ζωής και πολλά από τα συμπτώματά τους μπορούν να αντιμετωπιστούν με συμπληρώματα ορμονών
Τι συμβαίνει εάν έχετε ανευπλοειδία;
Οποιαδήποτε αλλαγή στον αριθμό των χρωμοσωμάτων στο σπέρμα ή στο ωάριο μπορεί να επηρεάσει την έκβαση μιας εγκυμοσύνης. Ορισμένες ανευπλοειδίες μπορεί να οδηγήσουν σε ζωντανό τοκετό, αλλά άλλες είναι θανατηφόρες στο πρώτο τρίμηνο και δεν μπορούν ποτέ να οδηγήσουν σε βιώσιμο μωρό. Υπολογίζεται ότι πάνω από το 20% των κυήσεων μπορεί να έχουν ανευπλοειδία.
Είναι πάντα θανατηφόρα η ανευπλοειδία;
Χρωματοσωμικές ανωμαλίες ανιχνεύονται σε 1 από τις 160 γεννήσεις ζωντανών ανθρώπων. Η αυτοσωματική ανευπλοειδία είναι πιο επικίνδυνη από την ανευπλοειδία των φυλετικών χρωμοσωμάτων. Η αυτοσωματική ανευπλοειδία είναι σχεδόν πάντα θανατηφόρα και παύει να αναπτύσσεται ως έμβρυα.
