Το οικογενές σπηλαιώδες αγγείωμα είναι μια κληρονομική ασθένεια που ακολουθεί ένα αυτοσωμικό κυρίαρχο πρότυπο κληρονομικότητας. Αυτό σημαίνει ότι μόνο ένας γονέας πρέπει να έχει την ασθένεια για να μεταδοθεί στους απογόνους. Κάθε παιδί ενός γονέα με οικογενές σπηλαιώδες αγγείωμα έχει 50% πιθανότητα να κληρονομήσει την ασθένεια.
Μπορεί το σηραγγώδες αιμαγγείωμα να κληρονομηθεί;
Σε αντίθεση με άλλα είδη αιμαγγειωμάτων, τα αγγεία CCM, που έχουν την όψη μιας μικρής μουριάς, αναπτύσσονται και δημιουργούν προβλήματα στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό. Αυτές οι δυσπλασίες, που μπορεί να ποικίλλουν σε μέγεθος από 2 χιλιοστά έως αρκετά εκατοστά σε διάμετρο, μπορεί να είναι κληρονομικές, αλλά τις περισσότερες φορές εμφανίζονται μόνες τους
Είναι ένα σπήλαιο κληρονομικό;
Η πάθηση μπορεί μερικές φορές να εμφανίζεται σε οικογένειες – λιγότερο από το 50% των περιπτώσεων πιστεύεται ότι είναι γενετική. Αλλά στις τις περισσότερες περιπτώσεις τα σπηλαιώματα εμφανίζονται τυχαία. Μπορεί να πραγματοποιηθεί γενετικός έλεγχος για να προσδιοριστεί εάν ένα σηραγγώδες είναι γενετικό ή αν έχει εμφανιστεί τυχαία.
Είναι τα αιμαγγειώματα του εγκεφάλου κληρονομικά;
Είναι κληρονομικά τα εγκεφαλικά σηραγγώδη αιμαγγειώματα; Περίπου το 20% των σπηλαιωδών δυσπλασιών είναι γενετικές (εμφανίζονται σε οικογένειες). Αυτά προκαλούνται από μια μετάλλαξη σε οποιοδήποτε από τα τρία γονίδια. Εάν έχετε σπηλαιώδη δυσπλασία, τα παιδιά σας έχουν περίπου 50% πιθανότητες να έχουν επίσης.
Πώς παθαίνεις σπηλαιώδες αιμαγγείωμα;
Ένα σπηλαιώδες αιμαγγείωμα συμβαίνει όταν τα τριχοειδή - μικρά αιμοφόρα αγγεία που συνδέουν τις αρτηρίες και τις φλέβες - διογκώνονται και σχηματίζουν μια μη καρκινική μάζα που ονομάζεται αγγείωμα Αυτές οι μάζες εμφανίζονται συχνά σε πολλαπλάσια στον εγκέφαλό σας, και σχεδόν πάντα μόνο στη μία πλευρά. Η πάθηση είναι σχετικά συχνή.
