Οικογενείς μορφές μυελοπολλαπλασιαστικών νεοπλασμάτων (MPN) και γενετική συμβολή σε σποραδικές περιπτώσεις MPN έχουν από καιρό αναγνωριστεί. Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, το οικογενής MPN κληρονομείται ως αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό Η διείσδυση ποικίλλει από περίπου 20% έως και 100% σε ορισμένα γενεαλογικά.
Είναι το μυελοπολλαπλασιαστικό νεόπλασμα κληρονομικό;
Για πολλές οικογένειες, το MPN κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο πρότυπο [Kralovics et al. 2003b; Οι Rumi et al. 2006], ενώ για άλλες οικογένειες η διείσδυση της νόσου είναι κάπως μειωμένη και ορισμένες έχουν υπολειπόμενο πρότυπο [Rumi et al. 2007].
Πόσο καιρό μπορείτε να ζήσετε με μυελοϋπερπλαστική διαταραχή;
Οι περισσότεροι άνθρωποι με ιδιοπαθή θρομβοκυτταραιμία και πολυκυτταραιμία ζουν περισσότερο από 10 έως 15 χρόνια με λίγες επιπλοκές. Τα άτομα με μυελοΐνωση ζουν περίπου πέντε χρόνια και σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια μπορεί να εξελιχθεί σε οξεία λευχαιμία.
Είναι η μυελοϋπερπλαστική διαταραχή μια μορφή καρκίνου;
Οι χρόνιες μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές είναι μια ομάδα αργά αναπτυσσόμενων καρκίνων του αίματος στους οποίους ο μυελός των οστών παράγει πάρα πολλά μη φυσιολογικά ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια ή αιμοπετάλια, τα οποία συσσωρεύονται σε το αίμα.
Ποια είναι η πιο κοινή μυελοϋπερπλαστική διαταραχή;
Πολυκυτταραιμία Vera Αυτή είναι η πιο κοινή μυελοπολλαπλασιαστική διαταραχή.
