Logo el.boatexistence.com

Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι σιωπηλές;

Πίνακας περιεχομένων:

Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι σιωπηλές;
Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι σιωπηλές;

Βίντεο: Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι σιωπηλές;

Βίντεο: Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι σιωπηλές;
Βίντεο: Νέλλη Ψαρού : Κάθε ιατρική πράξη δεν μπορεί να είναι υποχρεωτική 2024, Ενδέχεται
Anonim

" Σιωπηλή" μετάλλαξη: δεν αλλάζει ένα αμινοξύ, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να έχει φαινοτυπικό αποτέλεσμα, π.χ. επιταχύνοντας ή επιβραδύνοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών ή επηρεάζοντας το μάτισμα. Μετάλλαξη Frameshift: Διαγραφή ή εισαγωγή ενός αριθμού βάσεων που δεν είναι πολλαπλάσιο του 3.

Τι τύπος μετάλλαξης είναι μια σιωπηλή μετάλλαξη;

Οι σιωπηλές μεταλλάξεις είναι μεταλλάξεις στο DNA που δεν έχουν παρατηρήσιμη επίδραση στον φαινότυπο του οργανισμού. Είναι ένας συγκεκριμένος τύπος ουδέτερης μετάλλαξης Η φράση σιωπηλή μετάλλαξη χρησιμοποιείται συχνά εναλλακτικά με τη φράση συνώνυμη μετάλλαξη. Ωστόσο, οι συνώνυμες μεταλλάξεις δεν είναι πάντα σιωπηλές, ούτε το αντίστροφο.

Μπορούν οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου να είναι ανοησίες;

Παράγεται μια μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου είτε με εισαγωγή είτε με διαγραφή μίας ή περισσότερων νέων βάσεων. Επειδή το πλαίσιο ανάγνωσης ξεκινά από τη θέση έναρξης, οποιοδήποτε mRNA που παράγεται από μια μεταλλαγμένη αλληλουχία DNA θα διαβαστεί εκτός πλαισίου μετά το σημείο της εισαγωγής ή της διαγραφής, δίνοντας μια ανόητη πρωτεΐνη.

Είναι ανοησία η αντικατάσταση μετάλλαξης μετατόπισης πλαισίου ή η διαγραφή;

Μια σιωπηλή μετάλλαξη συμβαίνει όταν μια μετάλλαξη δεν αλλάζει το αμινοξύ που κωδικοποιείται από αυτό το κωδικόνιο. Μια μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου είναι μια εισαγωγή ή διαγραφή που αλλάζει το πλαίσιο ανάγνωσης ολόκληρης της πρωτεΐνης και μπορεί να έχει σοβαρές επιβλαβείς επιπτώσεις.

Τι τύπος μετάλλαξης είναι το frameshift;

Μια μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου είναι μια γενετική μετάλλαξη που προκαλείται από μια διαγραφή ή εισαγωγή σε μια αλληλουχία DNA που αλλάζει τον τρόπο ανάγνωσης της αλληλουχίας.

Συνιστάται: