Κατώτερη εναλλασσόμενη ημιπληγία (επίσης γνωστή ως έσω μυελικό σύνδρομο) τυπικά περιλαμβάνει μια «αδυναμία των άκρων που συνοδεύεται από παράλυση των μυών στην ομόπλευρη πλευρά της γλώσσας (θεωρείται ως απόκλιση της γλώσσας σε αυτή την πλευρά στην προεξοχή).
Τι είναι η εναλλασσόμενη ημιπληγία;
Ορισμός. Η εναλλασσόμενη ημιπληγία είναι μια σπάνια νευρολογική διαταραχή που αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία, πιο συχνά πριν το παιδί γίνει 18 μηνών. Η διαταραχή χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενα επεισόδια παράλυσης που αφορούν τη μία ή και τις δύο πλευρές του σώματος, πολλαπλά άκρα ή ένα μόνο άκρο.
Πού εντοπίζεται η ημιπληγία;
Ημιπληγία, παράλυση των μυών του κάτω προσώπου, του βραχίονα και του ποδιού στη μία πλευρά του σώματοςΗ πιο κοινή αιτία ημιπληγίας είναι το εγκεφαλικό επεισόδιο, το οποίο βλάπτει τις φλοιονωτιαίες οδούς σε ένα ημισφαίριο του εγκεφάλου. Οι φλοιονωτιαίες οδοί εκτείνονται από τον κατώτερο νωτιαίο μυελό έως τον εγκεφαλικό φλοιό.
Σε ποιο χρωμόσωμα εντοπίζεται η εναλλασσόμενη ημιπληγία της παιδικής ηλικίας;
Αιτία. Πρόσφατη έρευνα υποδηλώνει ότι το AHC προκαλείται από μια de novo (αυθόρμητη) γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο ATP1A3 στο χρωμόσωμα 19 (τόπος 19q13. 31) που κωδικοποιεί το ένζυμο ATP1A3. Ένας μικρός αριθμός περιπτώσεων φαίνεται να προκαλείται από μετάλλαξη στο γονίδιο ATP1A2.
Είναι κληρονομική η εναλλασσόμενη ημιπληγία;
Οι περισσότερες περιπτώσεις εναλλασσόμενης ημιπληγίας της παιδικής ηλικίας προκύπτουν από νέες μεταλλάξεις στο γονίδιο και εμφανίζονται σε άτομα χωρίς ιστορικό της διαταραχής στην οικογένειά τους. Ωστόσο, η κατάσταση μπορεί επίσης να εκδηλωθεί σε οικογένειες.
