Μια ανάλυση 240 κωφών-βουβών μαθητών αποκάλυψε ότι η κύρια αιτία της συγγενούς κώφωσης ήταν η κληρονομικότητα (68,5%), η οποία ήταν διαφορετική από εκείνη πριν από τη δεκαετία του 1970. Από τους ασθενείς με καθυστερημένη κώφωση, 29,8% ήταν κληρονομικοί.
Μπορούν οι κωφάλαλοι να είναι γενετικοί;
Η απώλεια ακοής είναι η πιο κοινή αισθητηριακή διαταραχή και τουλάχιστον το 50% των περιπτώσεων οφείλεται σε γενετική αιτιολογία. Τα δύο τρίτα των ατόμων με συγγενή κώφωση είναι μη σύνδρομα. Μεταξύ των μη συνδρομικών μορφών, η μεγάλη πλειοψηφία είναι μονογονικά αυτοσωματικά υπολειπόμενα χαρακτηριστικά.
Το να είσαι κωφός τρέχει στην οικογένεια;
Ορισμένες μεταλλάξεις συμβαίνουν σε οικογένειες και άλλες όχι. Αν περισσότερα από ένα άτομα σε μια οικογένεια έχουν απώλεια ακοής, λέγεται ότι είναι «οικογενής». Δηλαδή τρέχει στην οικογένεια. Περίπου το 70% όλων των μεταλλάξεων που προκαλούν απώλεια ακοής είναι μη συνδρομικές.
Τι κάνει ένα παιδί να είναι κωφάλαλο;
Η κώφωση δεν προκαλείται επειδή το παιδί έκανε κάτι λάθος ή επειδή κάποιος τιμωρείται. Συνήθεις αιτίες πριν από τη γέννηση ενός μωρού: κληρονομικό (εμφανίζεται σε ορισμένες οικογένειες, αν και οι ίδιοι οι γονείς μπορεί να μην είναι κωφοί). Συνήθως ένα παιδί δεν έχει άλλη αναπηρία και μαθαίνει γρήγορα.
Είναι η σίγαση κληρονομική;
Η πλειοψηφία των παιδιών με Επιλεκτική Αλαλία έχουν γενετική προδιάθεση για άγχος. Με άλλα λόγια, έχουν κληρονομήσει την τάση να είναι ανήσυχοι από ένα ή περισσότερα μέλη της οικογένειας.
