Το
Το Viread είναι διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες ως θεραπεία για τη μόλυνση από HIV σε ενήλικες από το 2001.
Πότε εγκρίθηκε το Viread FDA;
Ημερομηνία έγκρισης: 10/26/01.
Πότε έγινε γενικό το Viread;
Μια γενική έκδοση του VIREAD εγκρίθηκε ως tenofovir disoproxil fumarate από την TEVA PHARMS USA στις Μαρτίου 18η, 2015.
Είναι το Viread γενικό;
Viread (τενοφοβίρη) διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο και μπορεί να είναι σημαντικά φθηνότερο σε σύγκριση με την έκδοση της επωνυμίας.
Ποιος ανέπτυξε το Viread;
Η έγκριση έρχεται έξι μήνες αφότου η Gilead υπέβαλε την Αίτηση Νέου Φαρμάκου Viread (NDA) στον FDA. Το Viread χορηγείται ως ένα δισκίο των 300 mg μία φορά την ημέρα με το γεύμα και θα είναι διαθέσιμο στα φαρμακεία εντός ημερών.