Logo el.boatexistence.com

Τι είναι οι μεντελιανές διαταραχές;

Πίνακας περιεχομένων:

Τι είναι οι μεντελιανές διαταραχές;
Τι είναι οι μεντελιανές διαταραχές;

Βίντεο: Τι είναι οι μεντελιανές διαταραχές;

Βίντεο: Τι είναι οι μεντελιανές διαταραχές;
Βίντεο: Τι είναι η HΛIΘIOTHTA | Greekonomics #23 2024, Ενδέχεται
Anonim

Οι διαταραχές της Μενδέλης είναι αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης σε έναν μοναδικό γενετικό τόπο. Αυτός ο τόπος θα μπορούσε να υπάρχει σε ένα αυτόσωμα ή σε ένα φυλετικό χρωμόσωμα. Μπορεί να εκδηλωθεί είτε με κυρίαρχο είτε με υπολειπόμενο τρόπο.

Τι δεν είναι η μεντελιανή διαταραχή;

Μη Μεντελική κληρονομικότητα είναι οποιοδήποτε μοτίβο κληρονομικότητας στο οποίο τα χαρακτηριστικά δεν διαχωρίζονται σύμφωνα με τους νόμους του Mendel Αυτοί οι νόμοι περιγράφουν την κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με μεμονωμένα γονίδια στα χρωμοσώματα στο πυρήνας. Στη Μεντελική κληρονομικότητα, κάθε γονέας συνεισφέρει ένα από τα δύο πιθανά αλληλόμορφα για ένα χαρακτηριστικό.

Τι είναι οι Μεντελικές συνθήκες;

Ένα μεντελιανό χαρακτηριστικό είναι ένα χαρακτηριστικό που ελέγχεται από έναν μοναδικό τόπο σε ένα μοτίβο κληρονομικότητας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, μια μετάλλαξη σε ένα μόνο γονίδιο μπορεί να προκαλέσει μια ασθένεια που κληρονομείται σύμφωνα με τις αρχές του Mendel. Οι κυρίαρχες ασθένειες εκδηλώνονται σε ετερόζυγα άτομα.

Ποιες είναι οι τέσσερις εξαιρέσεις στους κανόνες του Μεντελιανού;

Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Πολλαπλά αλληλόμορφα. Ο Mendel μελέτησε μόνο δύο αλληλόμορφα γονίδια του μπιζελιού, αλλά οι πραγματικοί πληθυσμοί έχουν συχνά πολλαπλά αλληλόμορφα ενός δεδομένου γονιδίου.
  • Ημιτελής κυριαρχία. …
  • Συνοκυριαρχία. …
  • Πλειοτροπία. …
  • Φονικά αλληλόμορφα. …
  • Σύνδεσμος σεξ.

Ποια ασθένεια παραλείπει μια γενιά;

Σε γενεαλογικές οικογένειες με πολλαπλές προσβεβλημένες γενιές, οι αυτοσωμικές υπολειπόμενες ασθένειες ενός γονιδίου συχνά εμφανίζουν ένα σαφές μοτίβο στο οποίο η ασθένεια «παρακάμπτει» μία ή περισσότερες γενιές. Η Φαινυλκετονουρία (PKU) είναι ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα μιας μονογονιδιακής νόσου με αυτοσωματικό υπολειπόμενο πρότυπο κληρονομικότητας.

Συνιστάται: