Logo el.boatexistence.com

Πότε ανακαλύφθηκε το moyamoya;

Πίνακας περιεχομένων:

Πότε ανακαλύφθηκε το moyamoya;
Πότε ανακαλύφθηκε το moyamoya;

Βίντεο: Πότε ανακαλύφθηκε το moyamoya;

Βίντεο: Πότε ανακαλύφθηκε το moyamoya;
Βίντεο: Ανακαλύφθηκε το υπόβαθρο των βαρυτικών κυμάτων | Διαστημικά Νέα (#10) 2024, Ενδέχεται
Anonim

Στο 1957, οι Takeuchi και Shimizu ανέφεραν μια περίπτωση άγνωστης νόσου που χαρακτηρίζεται από υποπλασία των εσωτερικών καρωτιδικών αρτηριών.

Πόσο συχνό είναι το moyamoya;

Η νόσος Moyamoya εντοπίστηκε για πρώτη φορά στην Ιαπωνία, όπου είναι πιο διαδεδομένη, προσβάλλοντας περίπου 5 στα 100.000 άτομα Η πάθηση είναι επίσης σχετικά συχνή σε άλλους ασιατικούς πληθυσμούς. Είναι δέκα φορές λιγότερο συχνό στην Ευρώπη. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι Ασιάτες Αμερικανοί προσβάλλονται τέσσερις φορές πιο συχνά από τους λευκούς.

Πώς πήρε το όνομά της η moyamoya;

Η νόσος Moyamoya είναι μια σπάνια, προοδευτική εγκεφαλοαγγειακή διαταραχή που προκαλείται από φραγμένες αρτηρίες στη βάση του εγκεφάλου σε μια περιοχή που ονομάζεται βασικά γάγγλια. Το όνομα "moyamoya" σημαίνει "τζούρα καπνού" στα ιαπωνικά και περιγράφει την εμφάνιση του κουβάρι των μικροσκοπικών αγγείων που σχηματίζονται για να αντισταθμίσουν το μπλοκάρισμα.

Πότε γίνεται η διάγνωση του moyamoya;

Η

Η νόσος Moyamoya διαγιγνώσκεται συχνά σε παιδιά 10 έως 14 ετών ή σε ενήλικες στα 40 τους. Οι γυναίκες και τα άτομα ασιατικής καταγωγής διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου moyamoya και ερευνητικές μελέτες δείχνουν μια γενετική σχέση.

Είναι η νόσος moyamoya προσδόκιμο ζωής;

Ποια είναι η πρόγνωση και το προσδόκιμο ζωής για τη νόσο Moyamoya; Σε γενικές γραμμές, όσο νωρίτερα διαγνωστούν οι ασθενείς και υποβληθούν σε θεραπεία, τόσο καλύτερο είναι το αποτέλεσμα. Ασθενείς που διαγιγνώσκονται έγκαιρα και αντιμετωπίζονται έγκαιρα με χειρουργική επέμβαση μπορεί να έχουν φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής.

Συνιστάται: