Πίνακας περιεχομένων:
- Πώς γίνεται η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας;
- Πόσο συχνή είναι η χοριοιδαιμία;
- Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της χοριοϊδεραιμίας και της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδίτιδας;
- Οδηγεί η νόσος Stargardt σε τύφλωση;
Βίντεο: Πότε γίνεται η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας;
2024 Συγγραφέας: Fiona Howard | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-10 06:35
Η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας μπορεί να επιβεβαιωθεί από συμπτώματα, αποτελέσματα εξετάσεων και οικογενειακό ιστορικό συμβατό με γενετική κληρονομικότητα. Εξέταση βυθού: Μια εξέταση βυθού μπορεί να αποκαλύψει αποσπασματικές περιοχές εκφύλισης του χοριοαμφιβληστροειδούς στη μέση περιφέρεια του βυθού.
Πώς γίνεται η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας;
Η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας μπορεί να προταθεί από χαρακτηριστικά ευρήματα βυθού και οικογενειακό ιστορικό. Μπορεί να επιβεβαιωθεί με άμεσο γενετικό έλεγχο ή μέσω ανάλυσης ανοσοστυπώματος με αντίσωμα anti-REP-1.
Πόσο συχνή είναι η χοριοιδαιμία;
Ο επιπολασμός της χοριοϊδεραιμίας εκτιμάται ότι είναι 1 σε 50.000 έως 100.000 άτομα Ωστόσο, είναι πιθανό αυτή η κατάσταση να υποδιαγνωσθεί λόγω των ομοιοτήτων της με το άλλο μάτι διαταραχές. Η χοριοιδαιμία θεωρείται ότι ευθύνεται για περίπου το 4 τοις εκατό της τύφλωσης.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της χοριοϊδεραιμίας και της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδίτιδας;
Η χοριοιδαιμία είναι μια γενετική πάθηση. Σε αντίθεση με μερικούς άλλους κληρονομικούς εκφυλισμούς αμφιβληστροειδούς, όπως η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, οι περιπτώσεις χοριοιδαιμίας οφείλονται σε μεταλλάξεις σε ένα μόνο γονίδιο, γνωστό ως CHM.
Οδηγεί η νόσος Stargardt σε τύφλωση;
Η νόσος Stargardt μπορεί να προκαλέσει αχρωματοψία, επομένως ο οφθαλμίατρός σας μπορεί επίσης να ελέγξει την έγχρωμη όρασή σας. Φωτογραφία βυθού. Ο οφθαλμίατρος σας μπορεί να τραβήξει μια φωτογραφία του αμφιβληστροειδούς σας για να ελέγξει για κιτρινωπές κηλίδες στην ωχρά κηλίδα σας.
Συνιστάται:
Πότε γίνεται η διάγνωση της δυσγραφίας;
Το Διαγνωστικό και Στατιστικό Εγχειρίδιο Ψυχικών Διαταραχών της Αμερικανικής Ψυχιατρικής Εταιρείας (DSM-5) ορίζει κριτήρια για τη διάγνωση συγκεκριμένων μαθησιακών διαταραχών, όπως η δυσγραφία. Ένα από τα κριτήρια είναι ότι το σύνολο συμπτωμάτων θα πρέπει να υπάρχει για τουλάχιστον 6 μήνες, ενώ υπάρχουν κατάλληλες παρεμβάσεις .
Πώς γίνεται η διάγνωση της σκληρίτιδας;
Η Η σκληρίτιδα συνήθως διαγιγνώσκεται από το ιστορικό και τα κλινικά ευρήματα κατά την εξέταση με σχισμοειδή λυχνία από οφθαλμίατρο. Η σχισμοειδής λάμπα είναι ένα ειδικό όργανο θέασης που χρησιμοποιούν οι ειδικοί στα μάτια για να σταθεροποιούν το κεφάλι ενώ μεγεθύνουν και βλέπουν τις δομές του ματιού .
Πότε γίνεται η διάγνωση της αμβλυωπίας;
Η Ειδική Ομάδα Προληπτικών Υπηρεσιών των ΗΠΑ συνιστά έλεγχο όρασης για όλα τα παιδιά τουλάχιστον μία φορά μεταξύ τριών και πέντε ετών για την ανίχνευση της παρουσίας αμβλυωπίας ή των παραγόντων κινδύνου της . Πόσο νωρίς μπορεί να διαγνωστεί η αμβλυωπία;
Πότε γίνεται η διάγνωση της αγκυλογλωσσίας;
Το Γλωσσοδέτη συνήθως διαγιγνώσκεται κατά τη διάρκεια μιας φυσικής εξέτασης. Για τα βρέφη, ο γιατρός μπορεί να χρησιμοποιήσει ένα εργαλείο προσυμπτωματικού ελέγχου για να βαθμολογήσει διάφορες πτυχές της εμφάνισης και της ικανότητας κίνησης της γλώσσας .
Πότε γίνεται η διάγνωση της υπερέμεσης;
Η υπερέμεση (HG) ξεκινά μεταξύ της τέταρτης και της έκτης εβδομάδας της εγκυμοσύνης Οι μισές γυναίκες εμφανίζουν υποχώρηση των συμπτωμάτων ή τουλάχιστον σημαντική βελτίωση, κάπου γύρω στις 14-20 εβδομάδες. περίπου το 20% θα συνεχίσει να έχει σημαντική ναυτία/έμετο μέχρι την όψιμη εγκυμοσύνη ή τον τοκετό .
