Η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας μπορεί να επιβεβαιωθεί από συμπτώματα, αποτελέσματα εξετάσεων και οικογενειακό ιστορικό συμβατό με γενετική κληρονομικότητα. Εξέταση βυθού: Μια εξέταση βυθού μπορεί να αποκαλύψει αποσπασματικές περιοχές εκφύλισης του χοριοαμφιβληστροειδούς στη μέση περιφέρεια του βυθού.
Πώς γίνεται η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας;
Η διάγνωση της χοριοϊδεραιμίας μπορεί να προταθεί από χαρακτηριστικά ευρήματα βυθού και οικογενειακό ιστορικό. Μπορεί να επιβεβαιωθεί με άμεσο γενετικό έλεγχο ή μέσω ανάλυσης ανοσοστυπώματος με αντίσωμα anti-REP-1.
Πόσο συχνή είναι η χοριοιδαιμία;
Ο επιπολασμός της χοριοϊδεραιμίας εκτιμάται ότι είναι 1 σε 50.000 έως 100.000 άτομα Ωστόσο, είναι πιθανό αυτή η κατάσταση να υποδιαγνωσθεί λόγω των ομοιοτήτων της με το άλλο μάτι διαταραχές. Η χοριοιδαιμία θεωρείται ότι ευθύνεται για περίπου το 4 τοις εκατό της τύφλωσης.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της χοριοϊδεραιμίας και της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδίτιδας;
Η χοριοιδαιμία είναι μια γενετική πάθηση. Σε αντίθεση με μερικούς άλλους κληρονομικούς εκφυλισμούς αμφιβληστροειδούς, όπως η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, οι περιπτώσεις χοριοιδαιμίας οφείλονται σε μεταλλάξεις σε ένα μόνο γονίδιο, γνωστό ως CHM.
Οδηγεί η νόσος Stargardt σε τύφλωση;
Η νόσος Stargardt μπορεί να προκαλέσει αχρωματοψία, επομένως ο οφθαλμίατρός σας μπορεί επίσης να ελέγξει την έγχρωμη όρασή σας. Φωτογραφία βυθού. Ο οφθαλμίατρος σας μπορεί να τραβήξει μια φωτογραφία του αμφιβληστροειδούς σας για να ελέγξει για κιτρινωπές κηλίδες στην ωχρά κηλίδα σας.
