Πίνακας περιεχομένων:
- Ποια είναι η διαδικασία του ματίσματος γονιδίων;
- Πώς λειτουργεί το μάτισμα γονιδίων και ποιο είναι το αποτέλεσμα της διαδικασίας;
- Τι συμβαίνει κατά το μάτισμα;
- Πώς λειτουργεί ένας παράγοντας ματίσματος;
Βίντεο: Πώς λειτουργεί το μάτισμα γονιδίων;
2024 Συγγραφέας: Fiona Howard | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-10 06:35
Στο μάτισμα γονιδίων, επιστήμονες λαμβάνουν ένα συγκεκριμένο περιοριστικό ένζυμο για να ξετυλίξουν έναν συγκεκριμένο κλώνο ή κλώνους DNA… Με τους κλώνους διαχωρισμένους, οι επιστήμονες προσθέτουν τα επιθυμητά ζεύγη βάσεων στο διαχωρισμένο DNA κλώνοι, τροποποιώντας τον γενετικό κώδικα του DNA και θα δώσουν στο πρόσφατα δομημένο DNA που επιθυμούσαν οι επιστήμονες.
Ποια είναι η διαδικασία του ματίσματος γονιδίων;
Το μάτισμα γονιδίων είναι η διαδικασία χημικής κοπής DNA προκειμένου να προστεθούν βάσεις στον κλώνο DNA Το DNA κόβεται χρησιμοποιώντας ειδικές χημικές ουσίες που ονομάζονται ένζυμα περιορισμού,. Το μάτισμα γονιδίων είναι η αφαίρεση ιντρονίων από το πρωτεύον μεταγράφημα ενός ασυνεχούς γονιδίου κατά τη διαδικασία της Μεταγραφής.
Πώς λειτουργεί το μάτισμα γονιδίων και ποιο είναι το αποτέλεσμα της διαδικασίας;
Το μάτισμα είναι ένα ενδιάμεσο βήμα στη διαδικασία όταν τα γονίδιά μας αποκωδικοποιούνται σε πρωτεΐνες, τα άλογα εργασίας του κυττάρου Σε αυτή τη διαδικασία, το DNA των γονιδίων μας μεταγράφεται σε «αγγελιοφόρο RNA, ένα μόριο παρόμοιο με το DNA που χρησιμεύει ως το προσχέδιο για την κατασκευή πρωτεϊνών.
Τι συμβαίνει κατά το μάτισμα;
Στο μάτισμα, αφαιρούνται ορισμένα τμήματα του μεταγράφου RNA (εσώνια) και τα υπόλοιπα τμήματα (εξόνια) κολλάνε ξανά μεταξύ τους. Ορισμένα γονίδια μπορούν εναλλακτικά να ματιστούν, οδηγώντας στην παραγωγή διαφορετικών ώριμων μορίων mRNA από το ίδιο αρχικό αντίγραφο.
Πώς λειτουργεί ένας παράγοντας ματίσματος;
Ένας παράγοντας ματίσματος είναι μια πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην αφαίρεση ιντρονίων από σειρές αγγελιαφόρου RNA, έτσι ώστε τα εξόνια να μπορούν να συνδεθούν μεταξύ τους. η διαδικασία λαμβάνει χώρα σε σωματίδια που είναι γνωστά ως spliceosomes. Τα γονίδια σταδιακά απενεργοποιούνται καθώς γερνάμε και οι παράγοντες ματίσματος μπορούν να αντιστρέψουν αυτήν την τάση.
Συνιστάται:
Πώς οι τροποποιήσεις ιστόνης ρυθμίζουν την έκφραση γονιδίων;
Τροποποιήσεις στους σφαιρικούς τομείς των ιστονών μπορεί άμεσα να επηρεάσουν τη μεταγραφή και τη σταθερότητα των νουκλεοσωμάτων. … Συνολικά, πρόσφατη εργασία έχει δείξει ότι οι τροποποιήσεις του πυρήνα ιστόνης όχι μόνο μπορούν να ρυθμίσουν άμεσα τη μεταγραφή, αλλά και να επηρεάσουν διαδικασίες όπως η επισκευή, η αντιγραφή, η στελέχη και οι αλλαγές στην κατάσταση των κυττάρων .
Αυξάνουν οι ομάδες μεθυλίου την έκφραση γονιδίων;
Μεθυλίωση των ιστονών μπορεί είτε να αυξήσει είτε να μειώσει τη μεταγραφή των γονιδίων, ανάλογα με το ποια αμινοξέα στις ιστόνες είναι μεθυλιωμένα και πόσες ομάδες μεθυλίου συνδέονται. … Αυτή η διαδικασία είναι κρίσιμη για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης που επιτρέπει σε διαφορετικά κύτταρα να εκφράζουν διαφορετικά γονίδια .
Οι προκαρυώτες έχουν μάτισμα;
Στα προκαρυωτικά, το μάτισμα είναι ένα σπάνιο συμβάν που συμβαίνει σε μη κωδικοποιητικά RNA, όπως τα tRNA (22). Από την άλλη πλευρά, στους ευκαρυώτες, το μάτισμα αναφέρεται ως επί το πλείστον ως εσώνια περικοπής και η σύνδεση των εξονίων σε RNA που κωδικοποιούν πρωτεΐνες .
Είναι κληρονομικές οι καμπούρες των γονιδίων;
Πιο συχνά απαντάται σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, όταν αναφέρεται ως "καμπούρα του σκάφους", είναι επίσης συχνό σε έφηβα κορίτσια. Μερικές φορές, η κύφωση είναι μια συγγενής πάθηση και μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε αγόρια ηλικίας μεταξύ 10 και 15 ετών ως εκδήλωση της κληρονομικής διαταραχής που είναι γνωστή ως Scheuermann's kyphosis Τι προκαλεί την καμπούρα ενός μεροκάματου;
Από πού προέρχεται το μάτισμα του κύριου στήριγμα;
Αρχικά μια παραγγελία για μια από τις πιο δύσκολες εργασίες επισκευής έκτακτης ανάγκης σε ένα ιστιοπλοϊκό, έγινε ευφημισμός για εξουσιοδοτημένο εορταστικό ποτό μετά, και στη συνέχεια το όνομα μιας παραγγελίας δώστε στο πλήρωμα μια επιπλέον μερίδα ρούμι ή γκρογκ .