Πίνακας περιεχομένων:
- Γιατί το σύνδρομο Kallmann έχει ανοσμία;
- Τι σχέση έχει η αδυναμία όσφρησης με τη στειρότητα;
- Πώς το σύνδρομο Kallmann επηρεάζει τις γονάδες;
- Τι είναι οι γονάδες ραβδώσεων;
Βίντεο: Γιατί η ανοσμία στο σύνδρομο Kallmann;
2024 Συγγραφέας: Fiona Howard | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-10 06:35
Μελέτες προτείνουν ότι μεταλλάξεις σε γονίδια που σχετίζονται με το σύνδρομο Kallmann διαταράσσουν τη μετανάστευση των οσφρητικών νευρικών κυττάρων και των νευρικών κυττάρων που παράγουν GnRH στον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο Εάν τα οσφρητικά νευρικά κύτταρα δεν επεκτείνονται σε ο οσφρητικός βολβός, η αίσθηση της όσφρησης ενός ατόμου θα είναι εξασθενημένη ή απουσία.
Γιατί το σύνδρομο Kallmann έχει ανοσμία;
Το σύνδρομο Kallmann είναι υπογονδοτροπικός υπογοναδισμός με ανώμαλη οσφρητική λειτουργία (ανοσμία ή υποσμία) στους ανθρώπους, που προκαλείται από αποτυχημένη μετανάστευση των νευρώνων GnRH από τον ρινικό πλακώδικο στον εγκέφαλο…
Τι σχέση έχει η αδυναμία όσφρησης με τη στειρότητα;
Η απώλεια όσφρησης μπορεί να είναι σημάδι υπογονιμότητας.
Η απώλεια όσφρησης σχετίζεται με σύνδρομο Kallmann - μια γενετική διαταραχή που εμποδίζει ένα άτομο να ξεκινήσει ή πλήρης ολοκλήρωση της εφηβείας. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, οι περισσότεροι άνθρωποι γίνονται υπογόνιμοι.
Πώς το σύνδρομο Kallmann επηρεάζει τις γονάδες;
Αυτές οι εκρήξεις GnRH πυροδοτούν την υπόφυση να παράγει ορμόνες που με τη σειρά τους προκαλούν την απελευθέρωση ανδρικών και γυναικείων ορμονών του φύλου από τους γονάδες (όρχεις και ωοθήκες) και την ανάπτυξη σπέρμα και ωάρια.
Τι είναι οι γονάδες ραβδώσεων;
Οι γονάδες ραβδώσεων είναι μια μορφή απλασίας, με αποτέλεσμα ορμονική ανεπάρκεια που εκδηλώνεται ως σεξουαλική βρεφική ηλικία και υπογονιμότητα, χωρίς έναρξη της εφηβείας και δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά.
Συνιστάται:
Γιατί το σύνδρομο down μοιάζει;
Mosaic σημαίνει μείγμα ή συνδυασμός. Για τα παιδιά με σύνδρομο μωσαϊκού Down, ορισμένα από τα κύτταρά τους έχουν 3 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21, αλλά άλλα κύτταρα έχουν τα τυπικά δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 21. Τα παιδιά με σύνδρομο μωσαϊκού Down μπορεί να έχουν τα ίδια χαρακτηριστικά με άλλαπαιδιά με σύνδρομο Down .
Γιατί οίδημα στο νεφρωσικό σύνδρομο;
Το νεφρωσικό σύνδρομο αναπτύσσεται όταν υπάρχει βλάβη στο τμήμα διήθησης των νεφρών (σπείραμα). Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη διαρροή πρωτεΐνης στα ούρα (πρωτεϊνουρία). Η απώλεια των πρωτεϊνών από το αίμα σας επιτρέπει τη διαρροή υγρού από τα αιμοφόρα αγγεία στους κοντινούς ιστούς προκαλώντας πρήξιμο .
Ποιες ανωμαλίες ηλεκτρολυτών παρατηρούνται στο σύνδρομο επανασίτισης;
Το χαρακτηριστικό βιοχημικό χαρακτηριστικό του συνδρόμου επανασίτισης είναι η υποφωσφαταιμία υποφωσφαταιμία Η υποφωσφαταιμία ορίζεται ως ένα επίπεδο φωσφορικού ορού ενηλίκων μικρότερο από 2,5 mg/dL Το φυσιολογικό επίπεδο φωσφορικού ορού στα παιδιά είναι σημαντικά υψηλότερο και 7 mg/dL για τα βρέφη.
Πότε θα τελειώσει η ανοσμία;
Αυτή είναι η πρώτη αναφερόμενη μελέτη που αναφέρει δεδομένα παρακολούθησης – αν και πολύ μικρής διάρκειας. Η μελέτη μας δείχνει ότι σχεδόν το 80% των ασθενών αναφέρουν βελτίωση στην απώλεια της όσφρησης εντός λίγων εβδομάδων από την έναρξη, με την ανάκαμψη να φαίνεται σε οροπέδιο μετά από 3 εβδομάδες .
Βοηθά η αιμοκάθαρση στο ηπατονεφρικό σύνδρομο;
Για τον ίδιο σκοπό, είναι δυνατό να δοκιμάσετε αιμοκάθαρση ή θεραπείες νεφρικής υποκατάστασης με τη μορφή συνεχούς φλεβικής-φλεβικής αιμοδιήθησης. Τα συστήματα τεχνητής ηπατικής υποστήριξης είναι σημαντικά για ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στην ιατρική θεραπεία .
