Logo el.boatexistence.com

Πόσο σπάνιες είναι οι κυφοσκολίωση;

Πίνακας περιεχομένων:

Πόσο σπάνιες είναι οι κυφοσκολίωση;
Πόσο σπάνιες είναι οι κυφοσκολίωση;

Βίντεο: Πόσο σπάνιες είναι οι κυφοσκολίωση;

Βίντεο: Πόσο σπάνιες είναι οι κυφοσκολίωση;
Βίντεο: Πόσο Σπάνιος Είσαι; 2024, Ενδέχεται
Anonim

Ο κυφοσκολιώτικος τύπος του συνδρόμου Ehlers-Danlos (EDS), τύπου VIA (MIM 225400) είναι μια σπάνια αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομική διαταραχή του συνδετικού ιστού με επίπτωση ασθένειας περίπου 1;100, 000 γεννήσεις.

Πόσα άτομα έχουν Κυφοσκολίωση EDS;

Η υπερκινητική και η κλασική μορφή είναι πιο κοινές. ο τύπος υπερκινητού μπορεί να επηρεάσει έως και 1 σε 5.000 έως 20.000 άτομα, ενώ ο κλασικός τύπος εμφανίζεται πιθανώς σε 1 στα 20.000 έως 40.000 άτομα.

Πόσο κοινό είναι το κλασικό Ehlers-Danlos;

Το κλασικό σύνδρομο Ehlers-Danlos (EDS) είναι μια κληρονομήσιμη διαταραχή του συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζεται κυρίως από υπερεκτασιμότητα του δέρματος, ανώμαλη επούλωση τραυμάτων και υπερκινητικότητα των αρθρώσεων. Ο επιπολασμός του κλασικού EDS έχει υπολογιστεί σε 1:20, 000.

Είναι σπάνια η υπερκινητικότητα EDS;

Βίντεο: EDS υπερκινητικότητας – μια ενημέρωση

Το αγγειακό σύνδρομο Ehlers Danlos (vEDS) είναι μια σπάνια διαταραχή, που εκτιμάται ότι επηρεάζει μεταξύ 1 στους 50.000 και 1 σε 200.000 άτομα. Προκαλείται από μια γονιδιακή μετάλλαξη που επηρεάζει μια κύρια πρωτεΐνη, η οποία προκαλεί αδυναμία στα τοιχώματα των αγγείων και στα κοίλα όργανα.

Ποια είναι η πιο σπάνια μορφή EDS;

Vascular EDS (vEDS) είναι ένας σπάνιος τύπος EDS και συχνά θεωρείται ο πιο σοβαρός. Επηρεάζει τα αιμοφόρα αγγεία και τα εσωτερικά όργανα, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει τη διάσπασή τους και να οδηγήσει σε απειλητική για τη ζωή αιμορραγία. Τα άτομα με vEDS μπορεί να έχουν: δέρμα που μελανιάζει πολύ εύκολα.

Συνιστάται: